VBL和她的癌症基因疗法上演“大圣归来”：基于腺病毒的VB-111基因治疗三期临床试验中期结果喜人
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三年前，脑胶质细胞瘤的药物开发失败让VBL公司（VBL Therapeutics）步履蹒跚，经过潜心摸索，近期，VBL公司首次披露VB-111基因治疗癌症三期临床试验的积极结果。
这家来自以色列的生物技术公司日前宣布，在针对复发性、化疗药物耐受的卵巢癌的临床试验中，其先导药物VB-111达到中期治疗效果目标。在一项独立的回顾性数据监测中，他们发现治疗组的患者的CA-125反应率至少比对照组高10%（CA-125反应率是一种衡量癌症抗原的指标，常被用作卵巢癌研究和检测卵巢癌的首选标志物指标）。
VBL表示，在最初60名登记和评估的患者中，CA-125反应率为53%，提示VB-111的治疗反应率至少为58%（根据来自II期临床试验的CA-125反应率数据，这一数字非常令人兴奋）。
VBL首席执行官Dror Harats表示，他们对这项中期分析的结果非常满意，这意味着VB-111在随机对照临床试验研究中的巨大潜在优势，至于CA-125反应率，OVAL三期中期数据至少与VB-111的二期临床数据一样出色。
在先前开展的二期临床研究（针对药物的剂量依赖性开展）中，CA-125反应率发生变化的患者总生存率为808天，而没有产生CA-125反应率变化的患者总生存率为351天，该项研究的主要终点是总生存率，预计将于2022年完成。
除卵巢癌治疗以外，两年前，VBL公司宣布，在针对众所周知、难以治疗的成胶质细胞瘤（Glioblastoma）的三期临床试验中，VB-111与bevacizumab（Avastin）联合使用的效果不足以战胜单独Avastin使用的效果，因而宣告VB-111针对成胶质细胞瘤的临床试验失败。而如今，针对复发性、化疗药物耐受的卵巢癌三期临床试验的暂时成功，让VBL重新对VB-111燃起希望。
VB-111是VBL公司开发的一种“基因治疗药物”。该药物借助5型腺病毒载体，携带靶向血管内皮细胞的基因，导致肿瘤中的血管内皮细胞凋亡、血管功能紊乱；此外，腺病毒载体会直接引起抗肿瘤免疫反应
VBL于2000年1月27日在以色列成立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和治疗癌症和免疫炎症性疾病的产品。
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本期文章借助腺病毒载体开发的基因治疗药物，和元上海坚持以基因治疗重组病毒研发及生产为核心业务,提供GMP级病毒载体CDMO服务，将以“基因药·中国造”为使命时刻准备，为各种遗传疾病的基因治疗疗法贡献自己的力量，可为处于基因治疗不同研发阶段的教授、医生、药企提供从临床前基因药开发、基因治疗产品IND申报、临床试验样本制备、上市后基因药生产的一条龙服务。
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